第三代试管移植前进行的pgt技术可以筛查家族性遗传病的基因，但由于该技术的局限性，即胚胎遗传学筛查不完全，不能筛查出所有的遗传病，所以三代试管出生的孩子是否能避免家族遗传还不确定，但是由于三代试管pgt筛查的准确率可以达到60%-70%，三代试管出生的孩子是可以避免家族遗传的。遗传学。概率会高于自然受孕或使用第一代或第二代试管辅助受孕的患者。

试管婴儿从第一代发展到第三代。第一代和第二代试管技术不能排除试管婴儿是否携带遗传基因，但第三代试管有可能，但避免遗传病如家族性遗传病的概率不确定.原因是三代做pgt筛选的时候，只截取了胚胎全部遗传物质的一部分进行检测，没有筛选的部分有遗传病基因，而目前的三代几代人的试管技术只能筛查大约200种遗传病。

目前，三代试管技术可筛查的遗传病有200多种，可分为六大类，即染色体显性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、多基因遗传病、染色体病和常染色体隐性遗传病，即：

常染色体显性遗传病包括骨骼发育不良、成骨不全症、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、结肠多发性家族性息肉、黑色素斑等；

X连锁显性遗传病包括遗传性肾炎、神经性耳聋等。患者的显性遗传病基因位于X染色体上，因此患者女性多于男性；

X连锁隐性遗传病包括甲型血友病、乙型血友病、进行性肌营养不良症等。由于隐性遗传病发生在Y染色体上，因此患者多为男性；

多基因遗传病包括精神分裂症、躁狂抑郁症、严重先天性心脏病和原发性癫痫等，发病机制复杂，遗传程度高；

常染色体隐性遗传病包括先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等；

染色体疾病包括21三体（先天型）、18三体、13三体等，如果患者有同源染色体易位携带者和染色体易位复杂的患者，其后代都是染色体异常。

第三代试管pgt筛查的准确率非常高，可达60%-70%。但由于技术限制，筛查胚胎的基因有限，所以三代试管出生的孩子不一定能避免遗传病，但通过pgt筛查后，遗传病的概率会降低.

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