LZ在9-15，也就是16周的时候去建大卡的虹妇婴产检，医生问做唐筛还是无创，在了解了准确率及原理后，作为理科女的我义无反顾选择了无创，个人觉得准确率就60%~70%的检查实在没啥好做的。虹妇婴的无创是2400，其实就是送到新华医院去做的，新华医院只要1800，但是LZ懒，情愿多花600也不高兴再去新华医院排队。

　当天在虹妇婴抽好血之后其实没啥担心，觉得自己和老公家三代都没有唐氏儿，几率是很低的。结果万万没想到在9-21的时候接到了新华医院的电话，说报告出来了，常规的21、18、13染色体都没问题，但是2号染色体偏多，问我第二天有没有空，会帮我约那天的遗传科医生门诊，我当时已经吓傻了，就说好好好，挂了电话和在外出差的老公微信说了下、再和闺蜜通了电话，电话途中就大哭一场。一直到这个时候我才知道原来无创除了那三条染色体外也会把另外的染色体也看一遍，只是准确率不太高，也不对结果负任何责任。网上疯狂查询了一晚，发现大多数无创查出来有问题的都是性染色体，其他染色体异常的例子很少，而且大多后期羊穿都翻盘了，才稍微冷静了一点，想着第二天去新华医院好好问问。

　9-22当天，闺蜜陪着我，下午一点多到的新华医院，挂好号等了毛2小时才轮到我。遗传科医生从一打报告中挑出我的，然后看到上面写的是2号染色体偏多，医生很耐心，和我讲了很多，说无创对除那三条染色体以外的染色体的准确率就30%~40%，另外60%~70%的可能是从我血分出孩子染色体的过程中没有分干净，导致了孩子的染色体体现偏多，另外也有可能是胎盘的染色体有问题，也会体现在无创报告中。另外2号染色体是条大染色体，如果整条三体很难存活到试管婴儿是什么意思k孕中期，早期一般都会流产。而如果是片段偏多，也要看是哪个片段，有些片段致病、有些不致病。但是作为医生，她建议我一定要羊穿确诊，因为她觉得羊穿千分之五的流产率在染色体30%~40%准确面前是不值一提的，然后她也给我解释了羊穿过后的三种结果：

　一、羊穿翻盘，所有染色体正常，那就皆大欢喜，后期正常产检

　二、羊穿做出来确实染色体异常，而且是明确致病的部分，那孩子就不建议要了

　三、羊穿做出来确实染色体异常，但不明确致病。这样就需要再验我和老公的染色体，如果是遗传我们两个任意一个的，而我们又身体健康，那就没有关系。如果是孩子自己变异的，那也不太好。

　然后医生给我约了第二周试管婴儿鲜胚成功率的羊穿门诊，新华医院是周一下午及周二下午有专科门诊，会做b超及验血，确认产妇能不能做羊穿，如果可以，周三上午统一做。报告要一个月左右会出，但是我这个日子正好卡到了国庆，所以可能要5周左右。新华医院羊穿的费用大概5000+，包含基因芯片及核型。

　回家给老公打了电话，说明了一下医生解释的情况，然后商量要不要做羊穿。其实LZ有点怕，觉得万一孩子挺好结果羊穿导致流产我会后悔一辈子。但是老公觉得不做羊穿我接下来的孕期都不会放心，让我还是去做个羊穿。接着我就去网上查了下，发现很多宝妈说潮州诺贝助孕做羊穿很权威，而且出报告只要2周时间，费用5000不到。另外有个好处是只要当天早上挂到号，下午就可以做，不需要跑两次，于是和老公商量了一下，决定第二周周一就去集爱。

　9-25，下雨的周一，堵车堵了好久，6点多出门，结果8点半才到集爱。集爱就在黄浦红房子旁边，是红房子的三产医院，跑进去大厅全是人，大多数是来做试管的，集爱的试管也很出名。挂了个号，遗传科22号，结果生生等了2个小时，在10点半的时候才见到医生，集爱的医生解释的和新华医院的差不多，就让我去对过红房子验个血，只要白细胞不是太高下午就羊穿，报告因为碰到了十一，要10月12日或者13日才会出，如果没问题，微信查询就可以，有问题提前会电话通知。开了单子我就去红房子抽了个手指血，报告很快，大概15分钟就出了，我看了下白细胞偏多，还怕当天做不了，结果拿回集爱，医生说孕妇的白细胞都多，只要不是太高就可以，让我下午1点半到手术室门口等。

　中午正常吃饭，1点不到我就到手术室门口，结果已经聚集了好多人，只剩最后几个位子了，我还和老公感叹原来有这么多人做羊穿。一点半，医生说做羊穿的进来，然后十几个孕妇进去，所有东西不能带，在门口换了鞋套，进去换了手术服，做在休息室等，结果一看做羊穿的也就十几个人，护士还感叹说今天人好少。一直到后来又进来一波，才知道手术室门口的很多是做试管移植的。然后医生就按照早上门诊的顺序叫人进手术室，每个人就5分钟左右，做完出来的宝妈都说不是特别疼，轮到我的时候我还是很紧做试管婴儿过程痛苦吗张，躺上手术室的床，把肚子露出来，B超医生会先确认孩子位子，然后在肚子上按一个点，然后把耦合剂擦掉，这时做羊穿的医生会在肚子上消毒3遍，然后拿一根针在定好的点扎进去，感觉和**差不多，抽羊水的时候感觉酸疼，抽了两罐羊水、贴了个创可贴就好了。实际扎进去的时间大概一分钟都没。出了手术室在休息室休息了半小时就可以回家了。术后当天不能洗澡，最好平躺三天，术后一周为危险期，过了一般都没事。

　接着就可是了度日如年的等待，整个国庆闷闷不乐，想着千辛万苦保住的孩子说不定还得引产，我就胸闷的不行。知道国庆的时候不会接到电话还比较淡定，但是10-9上班开始特别担心电话响，一整天刷了无数次报告，结果都是没出来。晚上下班在等车的时候，鬼使神差地又刷了一下，居然发现有个染色体的报告出来了，打开看显示羊水染色体未见明显异常，顿时感觉世界都明亮了！赶紧给老公和闺蜜通报了好消息，还告诉了爸妈和公婆，自此揪心的18天正式结束了！

　过程中很感谢老公和闺蜜的陪伴，谢谢妈妈和婆婆的劝慰，另外感谢新华医院医生的耐心解释，更得夸一夸集爱羊穿的效率！洋洋洒洒写了这么多，希望给正在经历同样问题的宝妈一点信心，无创对其他染色体的检测真的不是很准，特别是说有其他染色体三体问题的，早期一般都会流产，所以羊穿翻盘的几率特别大！

　最后，希望后期的大排畸、糖耐和胎监都能顺利通过，宝宝在腹中健康成长，最后顺利出生！篱笆大仙保佑！

　LZ在9-15，也就是16周的时候去建大卡的虹妇婴产检，医生问做唐筛还是无创，在了解了准确率及原理后，作为理科女的我义无反顾选择了无创，个人觉得准确率就60%~70%的检查实在没啥好做的。虹妇婴的无创是2400，其实就是送到新华医院去做的，新华医院只要1800，但是LZ懒，情愿多花600也不高兴再去新华医院排队。

　当天在虹妇婴抽好血之后其实没啥担心，觉得自己和老公家三代都没有唐氏儿，几率是很低的。结果万万没想到在9-21的时候接到了新华医院的电话，说报告出来了，常规的21、18、13染色体都没问题，但是2号染色体偏多，问我第二天有没有空，会帮我约那天的遗传科医生门诊，我当时已经吓傻了，就说好好好，挂了电话和在外出差的老公微信说了下、再和闺蜜通了电话，电话途中就大哭一场。一直到这个时候我才知道原来无创除了那三条染色体外也会把另外的染色体也看一遍，只是准确率不太高，也不对结果负任何责任。网上疯狂查询了一晚，发现大多数无创查出来有问题的都是性染色体，其他染色体异常的例子很少，而且大多后期羊穿都翻盘了，才稍微冷静了一点，想着第二天去新华医院好好问问。

　9-22当天，闺蜜陪着我，下午一点多到的新华医院，挂好号等了毛2小时才轮到我。遗传科医生从一打报告中挑出我的，然后看到上面写的是2号染色体偏多，医生很耐心，和我讲了很多，说无创对除那三条染色体以外的染色体的准确率就30%~40%，另外60%~70%的可能是从我血分出孩子染色体的过程中没有分干净，导致了孩子的染色体体现偏多，另外也有可能是胎盘的染色体有问题，也会体现在无创报告中。另外2号染色体是条大染色体，如果整条三体很难存活到孕中期，早期一般都会流产。而如果是片段偏多，也要看是哪个片段，有些片段致病、有些不致病。但是作为医生，她建议我一定要羊穿确诊，因为她觉得羊穿千分之五的流产率在染色体30%~40%准确面前是不值一提的，然后她也给我解释了羊穿过后的三种结果：

　一、羊穿翻盘，所有染色体正常，那就皆大欢喜，后期正常产检

　二、羊穿做出来确实染色体异常，而且是明确致病的部分，那孩子就不建议要了

　三、羊穿做出来确实染色体异常，但不明确致病。这样就需要再验我和老公的染色体，如果是遗传我们两个任意一个的，而我们又身体健康，那就没有关系。如果是孩子自己变异的，那也不太好。

　然后医生给我约了第二周的羊穿门诊，新华医院是周一下午及周二下午有专科门诊，会做b超及验血，确认产妇能不能做羊穿，如果可以，周三上午统一做。报告要一个月左右会出，但是我这个日子正好卡到了国庆，所以可能要5周左右。新华医院羊穿的费用大概5000+，包含基因芯片及核型。

　回家给老公打了电话，说明了一下医生解释的情况，然后商量要不要做羊穿。其实LZ有点怕，觉得万一孩子挺好结果羊穿导致流产我会后悔一辈子。但是老公觉得不做羊穿我接下来的孕期都不会放心，让我还是去做个羊穿。接着我就去网上查了下，发现很多宝妈说潮州诺贝助孕做羊穿很权威，而且出报告只要2周时间，费用5000不到。另外有个好处是只要当天早上挂到号，下午就可以做，不需要跑两次，于是和老公商量了一下，决定第二周周一就去集爱。

　9-25，下雨的周一，堵车堵了好久，6点多出门，结果8点半才到集爱。集爱就在黄浦红房子旁边，是红房子的三产医院，跑进去大厅全是人，大多数是来做试管的，集爱的试管也很出名。挂了个号，遗传科22号，结果生生等了2个小时，在10点半的时候才见到医生，集爱的医生解释的和新华医院的差不多，就让我去对过红房子验个血，只要白细胞不是太高下午就羊穿，报告因为碰到了十一，要10月12日或者13日才会出，如果没问题，微信查询就可以，有问题提前会电话通知。开了单子我就去红房子抽了个手指血，报告很快，大概15分钟就出了，我看了下白细胞偏多，还怕当天做不了，结果拿回集爱，医生说孕妇的白细胞都多，只要不是太高就可以，让我下午1点半到手术室门口等。

　中午正常吃饭，1点不到我就到手术室门口，结果已经聚集了好多人，只剩最后几个位子了，我还和老公感叹原来有这么多人做羊穿。一点半，医生说做羊穿的进来，然后十几个孕妇进去，所有东西不能带，在门口换了鞋套，进去换了手术服，做在休息室等，结果一看做羊穿的也就十几个人，护士还感叹说今天人好少。一直到后来又进来一波，才知道手术室门口的很多是做试管移植的。然后医生就按照早上门诊的顺序叫人进手术室，每个人就5分钟左右，做完出来的宝妈都说不是特别疼，轮到我的时候我还是很紧张，躺上手术室的床，把肚子露出来，B超医生会先确认孩子位子，然后在肚子上按一个点，然后把耦合剂擦掉，这时做羊穿的医生会在肚子上消毒3遍，然后拿一根针在定好的点扎进去，感觉和**差不多，抽羊水的时候感觉酸疼，抽了两罐羊水、贴了个创可贴就好了。实际扎进去的时间大概一分钟都没。出了手术室在休息室休息了半小时就可以回家了。术后当天不能洗澡，最好平躺三天，术后一周为危险期，过了一般都没事。

　接着就可是了度日如年的等待，整个国庆闷闷不乐，想着千辛万苦保住的孩子说不定还得引产，我就胸闷的不行。知道国庆的时候不会接到电话还比较淡定，但是10-9上班开始特别担心电话响，一整天刷了无数次报告，结果都是没出来。晚上下班在等车的时候，鬼使神差地又刷了一下，居然发现有个染色体的报告出来了，打开看显示羊水染色体未见明显异常，顿时感觉世界都明亮了！赶紧给老公和闺蜜通报了好消息，还告诉了爸妈和公婆，自此揪心的18天正式结束了！

　过程中很感谢老公和闺蜜的陪伴，谢谢妈妈和婆婆的劝慰，另外感谢新华医院医生的耐心解释，更得夸一夸集爱羊穿的效率！洋洋洒洒写了这么多，希望给正在经历同样问题的宝妈一点信心，无创对其他染色体的检测真的不是很准，特别是说有其他染色体三体问题的，早期一般都会流产，所以羊穿翻盘的几率特别大！

　最后，希望后期的大排畸、糖耐和胎监都能顺利通过，宝宝在腹中健康成长，最后顺利出生！篱笆大仙保佑！