到哪找供卵试管-有人知道试管借卵助孕三代试管婴儿一次

随着优生优育的普及，越来越多的准父母们都对胎儿健康问题关注起来，越来越多的父母开始尝试了解试管婴儿以达到优生优育的目的，那么我们常说的濮阳试管婴儿第三代、PDG到底是什么呢？

PGD优点PGD是对胚胎以上的最易有染色体变异的部位进行测试，可以筛选出正常的胚胎怀孕。经过PGD筛选的胚胎在子宫着床的机率更大，更少的自然死亡率，同时也减低了生出有异常染色体的后代的风险（如唐氏综合征等），PGD技术可减少遗传悲剧发生PGD技术让胚胎专家可以在试管婴儿疗程中胚胎尚未植入的阶段，即能诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。透过PGD对遗传异常胚胎的筛选，可以增加健康胚胎着床率，减少自发性流产和三倍体染色体异常的发生。

PGD适用人群1、有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题；

2、女方卵巢功能不好，或年龄超过35岁；

3、男方精子质量差；

4、准父母一方已检出有染色体问题。一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。

移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查，会提高着床率，并且降低后期流产率和婴儿的健康风险。PGD方案及可检测遗传病：染色体数量筛查（PGD-PGS）定义：正常人的23对染色体，每一对都是二倍体，即两条。如果出现单条、三条或多条，就构成了染色体数量异常检测遗传病：染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型（或唐氏综合症）、18三体（爱德华症）、13三体综合症(帕套症)、5p综合症（猫叫综合症）、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。有这些染色体问题的胚胎如果成为胎儿，大多也能够在产检中检查出来。

检测方案：PGD-PGSa-CGH基因芯片，同时也能够知道胚胎性别。（因此濮阳过PFD检测有着严格的指标，不是所有人都能用，有需求的备孕夫妇可以选择濮阳试管婴儿。）

染色体结构筛查（PGD-PGS+染色体易位和倒置检测）

定义：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位（T-Translocation）、倒置（INV-Inversion）等问题就是结构异常，其中平衡易位最为常见。