染色体是遗传材料DNA的主要载体，人体共有23对，其中22对为常染色体，23对为性染色体，用于确定性别。当细胞减数分裂时，每一对染色体或遗传因子都会被分离出来，重新进入不同的子细胞，染色体或基因因子对可自由组合。染色体异常通常是染色体缺失.易位.数量增加.重复.出现三倍体等。其中最典型、最常见的是非二倍体，也就是一条染色体仅有一条或三条。那么，南平试管婴儿胎儿会出现染色体异常吗？
以21三体唐氏综合征(即21号染色体中的三个也称为先天愚型)最为常见，其次是18三体爱德华综合征(有三个染色体18体)。除非二倍体外，染色体结构(如罗氏易位)和基因水平上的异常。现有7000多种遗传疾病，其中400多种可通过三代试管PGD/PGS检测到。为何染色体异常？其原因主要有：1.生殖年龄较大，染色体减数分裂异常造成染色体不分离2.辐射，造成染色体缺失.易位或断裂3.病毒4.自身免疫性疾病5.化学物质如化疗药物受精卵的染色体来源于卵子和精子。成熟时发生减数分裂，即将两条染色体拆分为一条染色体，
受精后再与精子的一条染色体合并为二倍体。年龄较大的卵细胞更易出现减数分裂异常，即成熟的卵子有0条或2条染色体，受精后会导致受精卵的染色体出现1、3条，而非二倍体的几率增大。因此，染色体异常是影响卵子老化质量的首要杀手。另外，南平的权威辅助生殖机构Fertilityandsterility发布了染色体异常与年龄的关系：40岁以上染色体异常率为58%
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