当“猴宝宝”遇上“全面二孩”，国内市部分大医院产科床位紧张，建档名额更加紧俏。然而，不少号贩子却利用此状况，在国内妇产医院门口声称能代办挂号建档，叫价动辄上万元。国内妇产医院表示，在该院建档需满足相应条件，缺一不可，建议按正常程序建档。同时，就号贩子问题，医院会派保安及驻院片警定期巡查。

几天前，陈先生清早便陪同爱人前往国内妇产医院做检查，却被告知因产科床位有限，预产期为今年8月份前的已停止建档，只能另寻医院。不过，陈先生发现，医院大门口，三五成群、手握名片自称能建档的号贩子却不少，“医院大厅里，见我跟护士咨询后，有个号贩子还上前说花2000元就能建档，建完再交钱，可明明建档不交钱。”

记者近日来到国内妇产医院时，大门外车辆排起长龙，“挂号建档吗?”几名号贩子站在大门口，对途经的过路人低声吆喝着。产科门诊前的大厅里坐满了候诊的孕妇及陪同的家属。据医院问询台的工作人员介绍，现在很多想生“猴宝宝”、二胎的孕妇都来咨询建档，“最好知道自己怀孕了就赶紧来挂产科号，由大夫检查决定。孕妇需持B超结果(已见胎芽、胎心)、国内地区母子健康档案、且在医院仍有建档名额的条件下，才可建立成功。”

记者注意到，医院产科的显示屏幕上醒目地标注：2016年8月以前(含8月份的)产科建档名额已满，请预产期为2016年9月份以后的孕妇挂产科咨询建档事宜。“需要建档吗?”记者在产科显示屏前观望时，一名号贩子边递来一张名片边说。号贩子称，预产期在8月份前的，他们也可建档，“现在建档很贵，预产期8月份都一万了，8月份之前要收12000元到13000元。我们内部有人，给他们钱就能办，建完档后再给钱。”

对此，负责处理投诉问题的国内妇产医院医患办赵姓工作人员表示，建议按正常程序建档，如找号贩子代办，一旦发现问题，将取消建档资格。“医院有固定驻院片警，会配合院内保安定期巡查，发现代办问题会及时提醒制止。如情况严重，遇到有人投诉受骗的，将交由驻院片警处理。”

国内已经发生手足口病死亡案例11例，国内方面情况如何亲宝还没看到任何官方新闻。请家长们谨慎起来，预防手足口病。

这是我们为大家准备的手足口病知识专题，包括：手足口病/手足口病症状/手足口病预防

截至7月4日，国内全市共报告手足口病病例27897例，较去年同期(13577例)上升105.47%，其中死亡11例；重症298例。上周内，报告手足口病2807例，比去年同期上升170.68%；其中，除死亡两例外，重症54例。疾控专家分析说，目前，国内手足口疫情主要暴发在流动人口聚居处，患者中外地散居和托幼儿童占多数。

统计显示，从6月6日到7月4日，近一个月内，国内手足口病死亡病例从4例上升到了11例，且重症患儿连续两周都在以50多人的速度增长。根据疫情走势，疾控部门预测，未来一两个月，国内地区手足口疫情仍将高发。

此外，国内麻疹疫情也继续高发，上周报告麻疹104例，比去年同期上升700%。患者包括散居儿童，居家待业和各职业人群。

【小贴士】

手足口病症状及防治

高发季节：每年5至7月。

传播途径：饮食、触摸、飞沫、喷嚏、咳嗽等。

发病人群：1至5岁儿童，特别是3岁以下幼童是主要受侵害人群。

发病症状：多数患儿往往先出现发烧症状，手掌心、脚掌心出疹子，口腔出疱疹或溃疡，疼痛明显。部分患者还伴有咳嗽流涕、食欲不振、恶心呕吐和头疼等症状。

防治：症状较轻的患者，多喝水、多休息，7至10天可自愈；少数病情较重的患者，并发脑炎、脑膜炎、心肌炎、肺炎等，应及时治疗。

麻疹症状及防治

潜伏期：7至21天。

传播途径：飞沫传播。

发病症状：出疹前期患者会出现发热，怕光，流泪、流鼻涕和咳嗽等上呼吸道症状。3至4天后鼻炎和咳嗽加重、眼结膜充血，口腔颊黏膜出现大小不等的白色斑点。继而身体自上而下出现丘疹样疹子，发疹一般持续3至4天。

防治：预防被麻疹病毒传染，应常晒被褥、晒衣物，人体常晒太阳，开窗换气，避免人群集会，并注意多喝水。有麻疹症状的患者应早就诊、早隔离、早治疗。

国内生物疫苗安全性并不是国产新冠疫苗中最高的。国内现在一共有5款上市新冠疫苗，分别是国内生物、国内生物、国内科兴、国内智飞、康希诺，其安全性都是有保障的，没有谁高谁低这一说法。而国内生物同属于国内生物新冠疫苗，该疫苗原液是由国内生物生产制作，而分装、包装则由国内生物负责。疫苗从上市至今都为爆出过较为严重的副作用，所以在安全性方便大家可以放心。

根据国药集团国内生物（国药中生）统计分析称，其国内公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。

国内生物新冠疫苗常见不良反应：

接种对象完成接种后，应在接种现场留观30分钟方可离开。回家后出现了较为严重不良反应相关症状，报告接种点工作人员，必要时及时就医。

国内生物（国内生物）的新冠病毒灭活疫苗，从启动科技攻关到获批临床试验，仅用了98天；从进入临床到国内、国内两个所先后都做完Ⅰ/Ⅱ期临床试验，仅用了78天；再从Ⅲ期临床试验入组启动，到附条件上市获批，仅用了168天。虽然从研发到上市时间不足一年，但这半年内国内已超亿人数接种了该疫苗，都未发生过较为严重的不良反应，该疫苗的安全性已得到最大的保证。

国内生物新冠疫苗虽然其生产企业标明的是国内生物，但其新冠疫苗的原液还是国内生物生产的，因此在疫苗质量上和国内生物是完全一样的。对于这款疫苗大家有着很多问题，这里就整理了有关国内生物新冠疫苗安全性、不良反应、保护率等的相关内容：