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罕见病“脊髓性肌萎缩症”并非无药可治　　脊髓性肌萎缩症又称脊肌萎缩症(SMA)，它是一种常见的罕见病，临床表现的症状为肌无力、肌萎缩，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的常染色体隐性遗传病。哪里三代助孕靠谱　　　　什么是脊髓性肌萎缩症　　脊髓性肌萎缩是一种遗传性疾病，其特征是用于运动的肌肉(骨骼肌)虚弱和萎缩，是由控制肌肉运动的运动神经元这种特殊神经细胞的缺失引起的，肌肉萎缩通常随着年龄的增长而加剧。三代助孕　　有多种不同类型的脊髓性肌萎缩是由相同基因的改变引起的，其常见症状如进行性肌痉挛等。三代助孕案例　　　　脊髓性肌萎缩症患者的生活　　1、0型SMA： 在出生时就很明显，是最严重的一种SMA。试管三代助孕致病的婴儿在子宫时就会出现胎动过少的现象，从而导致这些婴儿出生时往往伴随关节畸形、肌张力弱、呼吸衰竭（呼吸肌萎缩）甚至先天性心脏缺陷。三代助孕贵不贵这导致他们往往无法活过婴儿期。供卵三代助孕　　2、I型SMA： 也称为威德森-霍夫曼综合征（werdnig- hoffmann syndrome），这是SMA的常见类型。三代助孕这是一种严重的肌肉无力症，在出生时或出生后的头几个月就很明显，致病儿童无法控制他们的头部运动，也无法独自坐着。供卵三代助孕这种类型的儿童通常会有吞咽问题，导致喂养困难，从而出现发育不良。他们还会因为呼吸肌萎缩导致钟形胸和呼吸困难。大多数I型SMA的儿童由于呼吸衰竭而死亡。　　3、II型SMA： 也称为杜博维茨病（Dubowitz disease），其特征是6-12个月时的肌无力，起初这种类型的儿童可以在没有支撑的情况下坐着，然而，随着肌肉无力不断恶化，这些儿童必须得到支撑才能坐着，如果没有支撑，甚至不能站立或行走。他们的手指经常会不由自主地颤抖，脊柱弯曲(脊柱侧弯)，呼吸肌无力导致呼吸衰竭最终可能危及生命，II型SMA患者的寿命在20-30岁之间。　　　　不同类型的脊髓性肌萎缩症危害不同

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