1p36缺失综合征(也称为单体性1p36)是一种先天性遗传性疾病，其特征为中度至重度智力残疾，生长迟缓，张力减退，癫痫发作，言语能力有限，畸形，听力和视力障碍以及明显的面部特征。症状可能会有所不同，具体取决于染色体缺失的确切位置。接下来就和诺贝助孕一起来了解吧。
1p36缺失综合症染色
该病症是由染色体1短臂(p)最外侧带上的遗传缺失(DNA片段丢失)引起的。它是最常见的缺失综合征之一。据估计，该综合征发生在每5"
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