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有一种情况是爸妈的染色体检查是没有问题的，但是胎儿却显示染色体异常，出现这种情况是最为痛心的，只能终止妊娠。那么，是为什么父母双方染色体正常却出现胎儿染色体异常呢？如果不能解决这个问题，对于自然怀孕来说真的是一场又一场的灾难。

在这里，诺贝助孕简单跟大家说说原因。

染色体是遗传物质，是基因的载体。人类染色体为46条，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

以下就是染色体异常的高危因素:

1. 高龄孕妇:年龄35岁或以上的孕妇，胎儿染色体异常的几率比年轻孕妇明显增加。其中最常见的是21三体综合征。

2. 以往有染色体异常妊娠史或发生过自然流产史:以往怀过染色体异常胎儿，再次妊娠胎儿染色体异常的机会是1%2%。

3. 夫妇中有染色体异常者:其胎儿部分或全部出现染色体异常。比如47，XXX的孕妇，其胎儿一定和母体一样多出一条X染色体。夫妇之一是染色体平衡易位，其胎儿染色体异常的机会是5.5%～11.6%。

4. 母体血生化测定异常:这些测定包括绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、妊娠相关蛋白等。即是目前的唐氏筛查等的检查内容。

5. 产前超声异常:比如颈部透明层（NT）增加、各种胎儿畸形都可能伴随有染色体异常，比如左右心室强光点、肠管回声增强、肾盂分离等。

染色体异常是胎儿最常见的异常。胎儿染色体异常的发生率约为活产的1:180，其中1/3为常染色体异常，1/3为性染色体异常，另外1/3为染色体易位畸形及其它少见异常。此外染色体异常是引起胎儿死亡的最主要原因，约占早孕期流产的60%。

由于获取染色体的羊水、胎盘绒毛及脐带血过程有引起流产风险，所以只有PGS/PGD这种较安全准确的染色体筛查，适合有较高风险或具有高危因素的孕妇应用。

诺贝助孕tips:

如果你们有以上这些情况，建议是选择榆林第三代试管婴儿，在孕前就把这类不好的胚胎筛查出来，移植健康的胚胎。特别是针对高龄的妈妈来说，现在高龄生育的人越来越多，千万不要抱着万一的心理，如果出现胎儿染色体异常的情况，引产后千万不要再想自然怀孕，应该立刻采用第三代试管婴儿技术，关于榆林这种第三代试管的资料可以找诺贝助孕sally顾问索取。