2023年做大庆三代试管选男孩对遗传病有没有影响？遗传性疾病的主要特征是先天性和家族性疾病。大多数药物治疗无效，终身患病，给儿童的身心造成巨大创伤。同时，它也使无数这样的儿童家庭遭受疾病的阴影，不再生育。据统计，目前遗传性疾病有5000多种，主要分为六大类：第一类是染色体异常（包括数量和结构异常）；第二类是多基因遗传疾病；第三类是单基因遗传疾病（包括常染色体表现、隐性遗传和性连锁遗传）；第四类是基因组疾病；第五类是线粒体遗传疾病；第六是体细胞遗传疾病。据统计，先天性心脏病的发病率在中，先天性心脏病的发病率排名第一。近400种基因表达与该疾病有关，属于多基因因素性疾病。

在单基因遗传疾病中，有一种非常特殊的疾病，称为性染色体连锁遗传，是由于在决定性染色体上携带致病基因而引起的疾病。例如，红色和绿色色盲和血友病属于X染色体隐性基因遗传疾病。携带有致病基因的X染色体在女儿身上没有症状。它们只是携带者，但在儿子身上，它们会生病。人们称之为“传儿不传女”。在遗传性疾病中，染色体异常引起的结果比较严重，如染色体异常引起的21个单体、22个单体、21个三体、18个三体、13个三体等。，这往往会导致发育畸形、流产和胎儿死亡，而存活的新生儿则表现为明显的智力迟钝、严重的多发畸形(心血管和神经管等。)、特殊的面孔、生长发育障碍(侏儒)等。为了避免上述出生缺陷，出生缺陷可以通过遗传咨询、产前筛查和产前诊断在很大程度上消除。

一旦试管婴儿的母亲被诊断为异常胎儿，她将被医疗终止（人工流产或大月引产），但这无疑会加剧试管婴儿母亲的生理和心理伤害。真正的预防措施是在胚胎植入子宫之前进行筛查和诊断，去除基因异常的胚胎，只将正常胚胎移植到子宫内膜，从而培养高质量的后代。第三代体外受精技术是指第一代或第二代体外受精辅助生殖技术和PGD/PGS联合，后者是保证健康后代的关键。Preimplantationgeneticdiagnosis/screening简写PGD/PGS，即胚胎移植前的基因诊断/筛查。PGD/PGS它的应用范围非常广泛，除了夫妻一方被诊断为染色体结构和数量异常的患者、性连锁遗传疾病携带者、单基因疾病和携带者外PGD此外，反复流产、反复第一、第二代试管植入失败，不明原因和免疫因素不孕患者也被纳入范围。1990年，英国首例X染色体连锁隐性遗传病PGD，女性胚胎采用受精卵1-2个卵裂球进行染色体活检，成功植入。1995年，多色荧光原位杂交方法（fluorescentinsituhybridization