随着医疗技术的进步，第三代试管婴儿可以帮助不孕夫妇怀孕，在胚胎移植前筛选出一些遗传病。第三代试管技术可以筛查出哪些遗传病？让我们通过这篇文章来了解一下吧！
三代试管婴儿中基因筛查能筛查出哪些遗传病
1.常染色体显性遗传病。
常染色体显性遗传病以骨骼发育不全、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠道肉瘤综合征、先天性肌强直等为特征。像这种显性遗传病，患者家族中可能有相同的患者，但可以通过三代试管提前筛查出来。
2.x连锁显性遗传病。
因为显性遗传基因在X染色体上，所以会导致女性多于男性。而女性的后代，无论是孩子还是女人，都有50%的几率成为同一种疾病的患者，所以不太适合生育。但是男患者的后代，女儿100%会生病，儿子正常，所以男患者可以生男孩，限制女儿。
3.x连锁隐性遗传病。
因为隐性遗传病位于Y染色体上，所以大部分患者是男性。如果男性患者与正常女性结婚，生下的男孩会正常，但女孩是致病基因的携带者。如果女患者嫁给正常男人，生儿子的风险是50%，女儿会正常。
4.多基因遗传病。
像一些多基因遗传病，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。无论是男性患者的后代，还是女性患者的后代，风险都远大于10%，所以不适合生孩子。
对于遗传病患者来说，能够生下一个正常健康的宝宝是一件幸福的事情，而三代试管婴儿是遗传病患者的最佳选择。
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