染色体是承载着备孕爸妈遗传物质的基因，胎儿可以通过染色体来遗传父母的特质，当然了，如果具有家族遗传病的夫妻也是会将这种遗传病通过染色体而传给下一代的。因此很多夫妻在做试管婴儿前医生都会要求进行染色体检查，那么试管婴儿染色体检查是什么呢？

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试管婴儿染色体检查

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

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试管婴儿为什么要查染色体

试管婴儿专家指出，染色体畸变(数目异常或结构改变)在育龄夫妇中并不罕见，它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等，即使分娩活婴，也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。

试管婴儿染色体检查可帮助那些有产生某些遗传缺陷后代危险的夫妻，得到健康的孩子。试管婴儿染色体检查对优生具有重要的价值，该项技术的发展，除解决女性不孕症之外，对解决男性不育症这一顽症，使其家庭能有后代，是最为理想的手段，对于优生优育有着重要的作用。

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染色体异常能做试管婴儿吗

染色体异常首先要检查染色体异常是发生男性身上还是女性身上，或是夫妻双方都有染色体异常。如果只是一方染上异常，虽然不能要含有双方遗传基因的孩子，但是可以采用供精和供卵的方式做人工授精和试管婴儿获得拥有一方遗传基因的孩子。如果是双方都有染色体异常可以通过第三代试管婴儿技术—胚胎移植前遗传学诊断，把那些没有遗传染色体异常的胚胎植入女性子宫内使女方受孕。

出现染色体异常最好是到正规医院检查，按照医生的建议确定是否要孩子。迫切想要孩子的夫妇可以通过第三代试管婴儿技术，在胚胎移植前想要对于胚胎遗传基因进行诊断一下，把健康的胚胎移植入女性子宫内，从而可以解决染色体异常夫妇的生育问题。

当然很多夫妻也会提出很多的疑问，比如夫妻染色体正常，为什么胎儿还会出现染色体异常?每对进行试管婴儿的准爸妈都做过染色体的检查，这是试管婴儿进周前必须要做的检查项目之一，然即使准爸妈染色体的检查是正常的，也不能完全保证胚胎的染色体正常，也有可能会出现染色体异常的情况，从而导致试管婴儿准妈妈怀孕后出现自然流产的现象。

在临床上，自然流产是非常常见的，发生率约为10%—15%，其中有80%发生在孕12周前。这对于在备孕路上苦苦等待的夫妻来说，自然流产无疑就是当头一棒，瞬间粉碎刚刚试管成功的喜悦。

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为什么试管婴儿准妈妈怀孕后会自然流产呢?

在怀孕的早期造成自然流产的病因是非常复杂的，目前认为的病因有遗传因素、解剖因素、免疫因素、内分泌因素、感染因素、血栓前状态等等。其中遗传因素——胚胎染色体异常是导致自然流产最常见的病因，约占50%。当然，如果没有对流产物的染色体进行检查，是无法明确流产的病因的。即试管婴儿准妈妈流产后，生殖主治医生都会要求对流产物进行染色体的检查，明确病因为下一次移植做准备。